恭喜经埃米编辑参与润色的文章，成功发表在SCI期刊：Bioorganic Chemistry，JCR分区：生化与分子生物学/有机化学Q1，2025中科院期刊分区：医学2区，IF 4.7。

一起来看看已经成功发表作者的投稿时间线，以及这本期刊的投稿相关信息吧，希望对你有帮助。

文章题目如下：

截图来自于期刊官网

1 文章投稿时间线分享

✅2024.09.20 初稿润色（由埃米编辑提供服务）

✅2025.03.27 投稿

✅2025.05.04 返修稿返给期刊

✅2025.05.14 接收

✅2025.05.15 线上发表

2 期刊信息速览

期刊名称：Bioorganic Chemistry（ELSEVIER出版）

官网网址：https://www.sciencedirect.com/journal/bioorganic-chemistry

投稿网址：https://www.editorialmanager.com/bioorg/default.aspx

ISSN/eISSN：0045-2068 / 1090-21202025

中科院分区：大类-医学2区；小类-生化与分子生物学2区，有机化学1区

IF(2024)：4.7

JCR分区：生化与分子生物学/有机化学Q1

期刊发表运用有机化学和物理有机化学原理，在分子水平上解决生物学问题的研究。该期刊涵盖有机化学与生物学交叉领域的一系列主题，包括：酶催化、生物转化和酶抑制；核酸化学；药物化学；天然产物化学、天然产物合成和天然产物生物合成；抗菌剂；脂质和肽化学；生物物理化学；生物探针；生物正交化学和仿生化学。

2025年发文量：1184篇

同行评审：采用单盲审稿模式

文章接收率：25%

审稿时间参考：从提交到接收的时间一般是73天（中位数）。

发表模式：订阅 & OA

版面费（如选OA）：约4030美元

以上期刊信息来自官网或网络，仅供参考

3 研究内容简介

本研究通过在非甾体抗炎药吲哚洛芬的C-7位引入酰胺和磺酰胺基团，成功将其转化为中等选择性的COX-2抑制剂，并筛选出代表性化合物7y。该化合物不仅在体外表现出较吲哚洛芬显著提高的COX-2选择性，且在炎症因子抑制方面表现出优于塞来昔布的抗炎活性；还在体内显示出更优的胃安全性，同时在抗溃疡性结肠炎方面与塞来昔布相当，并可显著减轻组织损伤。此外，其具备良好的吸收、分布、代谢和排泄特性，显示出作为低胃肠副作用口服抗溃疡性结肠炎候选药物的潜力。研究结果表明，在C-7位进行结构修饰是降低COX-1抑制、提高安全性的有效策略，7y作为先导化合物具有进一步开发价值。

研究亮点：

● 对吲哚洛芬进行结构修饰，将其转化为中等选择性的COX-2抑制剂。

● 检测了化合物的体外环氧合酶抑制活性和抗炎活性。

● 化合物7y的致溃疡性低于对照药物吲哚洛芬。

● 化合物7y的抗溃疡性结肠炎活性与对照药物塞来昔布相当。

● 所合成的化合物为开发新型抗溃疡性结肠炎药物提供了骨架结构。

图形摘要：

本文部分内容参考自《Bioorganic Chemistry》期刊已发表论文，内容经归纳总结，仅用于学术交流与分享。若需了解完整论文内容，请访问原刊页面获取，欢迎引用。

4 文章致谢

作者初稿润色后，文章顺利发表。并在论文致谢部分提到，感谢埃米编辑提供的专业论文润色服务。作者在埃米润色了7篇文章，已发表6篇，棒棒哒！

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